质量与范围

质量与制造文档

审查制造资格、规格和可追溯性，并与实际产品及承包工厂进行关联。

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配方与样品包装开发项目文档

质量与制造文档——格式与项目方向

形式与项目方向

提供的凭证参考

提供制造凭证参考，显示cGMP、HACCP、清真、ISO犹太洁食、FDA注册及纯素文件。 — 所附图片显示彩虹糖果生物（广州）有限公司为证书持有人。它是为项目评审提供制造商参考;它不以颁发给Hytanbio Tech的认证形式呈现。当前的有效性、设施、产品范围和适用性需要文件确认。

如何阅读凭证

cGMP和HACCP	审查发行人、审计设施、制造活动及有效性。
ISO 22000 和 ISO 9001	检查管理系统证书的法定实体、地点和范围。
清真、犹太洁食和纯素	确认该配方的产品、成分、工艺及设施覆盖范围。
FDA注册	注册与FDA产品批准或背书不同。

项目申请文件

命名的制造实体及相关站点地址。
当前的证书及预期产品的适用范围证明。
成分规格、过敏原信息及供应商约定的控制措施。
经批准的胶片和包装规范及发行标准。
批次可追溯性、达成一致的测试报告和变更控制记录。
目的地市场标签、成分及声明审查。

补充参考

附加工厂资格认证参考 — 额外的证书拼贴。可见的证书详情应从可辨认的当前原始文件中进行审查，然后才用于供应商资格认证。

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检查配方、网站和市场

公式：核实成分身份、参考量、发布规格和实际证据。
现场：在使用任何认证措辞前，请核实当前的、针对特定地点的质量文件和范围。
市场：确认目的地的分类、允许成分、警告和标签声明。

2026年目录未展示具体制造基地、已完成的临床研究或通用产品批准。

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