Qualité et portée

Qualité et documentation de fabrication

Examinez les références de fabrication, les spécifications et la traçabilité par rapport au produit réel et à l’installation sous contrat.

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FORMULATION & ÉCHANTILLONSDÉVELOPPEMENT DE L’EMBALLAGEDOCUMENTATION DU PROJET

Format et direction du projet

Références de créance fournies

A fourni une référence de certification de fabrication montrant cGMP, HACCP, Halal ISO, l’enregistrement casher de la FDA et les documents véganes — L’image fournie porte le titre de détenteur du certificat Rainbow Candies Bio (Guangzhou) Co., Ltd. Il s’agit d’une référence du fabricant fournie pour l’examen du projet ; il n’est pas présenté comme une certification délivrée à Hytanbio Tech. La validité actuelle, l’installation, la portée du produit et l’applicabilité nécessitent une confirmation documentaire.

Comment lire un diplôme

cGMP et HACCP	Examiner l’émetteur, l’installation auditée, les activités de fabrication et la validité.
ISO 22000 et ISO 9001	Vérifiez l’entité juridique nommée, le site et la portée du certificat du système de gestion.
Halal, casher et vegan	Confirmez la couverture produit, ingrédient, procédé et installation pour la formule spécifique.
Enregistrement auprès de la FDA	L’enregistrement est distinct de l’approbation ou de l’approbation de la FDA pour un produit.

Documents à demander pour un projet

Entité de fabrication nommée et adresse du site pertinente.
Certificats actuels et preuves de portée du produit visé.
Spécifications des ingrédients, informations sur les allergènes et contrôles convenus des fournisseurs.
Spécifications approuvées du film et de l’emballage ainsi que les critères de diffusion.
Traçabilité par lots, rapports de test convenus et enregistrements de contrôle des changements.
Revue des étiquettes du marché de destination, des ingrédients et des allégations.

Références supplémentaires fournies

Référence de qualification d’usine fournie supplémentaire — Diplômes supplémentaires fournis. Les détails visibles du certificat doivent être consultés à partir des originaux actuels lisibles avant d’être utilisés pour la qualification des fournisseurs.

Faites vivre votre brief de bande orale

Partagez votre marché cible, le concept des ingrédients, les exigences en échantillons et les consignes d’emballage. Nous alignerons le périmètre de développement avant le devis.

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Examinez la formule, le site et le marché

Formule : vérifier l’identité des ingrédients, les quantités de référence, les spécifications de libération et les preuves réelles.
Site : vérifiez les documents de qualité actuels, spécifiques au site, et leur portée avant d’utiliser toute formulation de certification.
Marché : confirmer la classification, les ingrédients autorisés, les avertissements et les déclarations sur l’étiquette pour la destination prévue.

Le catalogue 2026 ne démontre pas un site de fabrication spécifique, une étude clinique achevée ni une approbation universelle du produit.