Qualità e portata
Qualità e documentazione di produzione
Esaminare le credenziali di produzione, le specifiche e la tracciabilità rispetto al prodotto effettivo e alla struttura contrattata.
FORMULAZIONE & ESEMPISVILUPPO DI IMBALLAGGIDOCUMENTAZIONE DEL PROGETTO
Formato e direzione del progetto
Referenze credenziali fornite

Come leggere una credenziale
| cGMP e HACCP | Esamina l'emittente, la struttura sottoposta a revisione, le attività produttive e la validità. |
|---|---|
| ISO 22000 e ISO 9001 | Controlla l'entità giuridica nominata, il sito e l'ambito del certificato del sistema di gestione. |
| Halal, Kosher e Vegan | Conferma la copertura di prodotto, ingrediente, processo e struttura per la formula specifica. |
| Registrazione presso la FDA | La registrazione è distinta dall'approvazione o approvazione del prodotto FDA. |
Documenti da richiedere per un progetto
- Entità manifatturiera nominata e indirizzo del sito pertinente.
- Certificati aggiornati e prove dell'ambito del prodotto previsto.
- Specifiche degli ingredienti, informazioni sugli allergeni e controlli concordati con i fornitori.
- Specifiche approvate di pellicola e confezione e criteri di rilascio.
- Tracciabilità in lotti di produzione, rapporti di test concordati e registri di controllo dei cambiamenti.
- Recensione dell'etichetta del mercato di destinazione, degli ingredienti e delle affermazioni.
Riferimento aggiuntivo fornito

Dai vita al tuo brief per la striscia orale
Condividi il mercato a cui ti riferisci, il concetto degli ingredienti, i requisiti del campione e le indicazioni per il packaging. Allineeremo l'ambito di sviluppo prima del preventivo.
Rivedi la formula, il sito e il mercato
- Formula: verificare l'identità degli ingredienti, le quantità di riferimento, le specifiche di rilascio e le prove reali.
- Sito: verifica i documenti di qualità e i parametri attuali e specifici per il sito prima di utilizzare qualsiasi formulazione di certificazione.
- Mercato: confermare classificazione, ingredienti consentiti, avvertenze e dichiarazioni sull'etichetta per la destinazione prevista.
Il catalogo 2026 non dimostra un sito di produzione specifico, uno studio clinico completato o l'approvazione universale del prodotto.







